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Description
Prekallikrein DefizienzPrekallikreinmangel ist eine ungewhnliche autosomal rezessive Erkrankung. Es handelt sich um eine hmostatische Erkrankung, die durch einen Mangel an dem Gerinnungsfaktor Prekallikrein (PK) gekennzeichnet ist. PK ist ein Blutprotein, das am Blutgerinnungsprozess beteiligt ist, sodass betroffene Hunde eine verlngerte aktivierte partielle Thromboplastinzeit aufweisen. Die Krankheit ist normalerweise asymptomatisch, ohne Anzeichen eines hmostatischen
Prekallikreinmangel ist eine ungewöhnliche autosomal-rezessive Erkrankung. Es handelt sich um eine hämostatische Erkrankung, die durch einen Mangel an dem Gerinnungsfaktor Prekallikrein (PK) gekennzeichnet ist. PK ist ein Blutprotein, das am Blutgerinnungsprozess beteiligt ist, sodass betroffene Hunde eine verlängerte aktivierte partielle Thromboplastinzeit aufweisen. Die Krankheit ist normalerweise asymptomatisch, ohne Anzeichen eines hämostatischen Defekts in Abwesenheit anderer Mängel an Blutgerinnungsfaktoren, was die Entdeckung erschwert.
Vererbung: autosomal rezessiv
Mutation: KLKB1-Gen
Gentest: Die verwendete Methode für genetische Tests ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.
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